按照特征的不同，我們可以將疫苗分為細(xì)菌疫苗和病毒疫苗，還可以分為蛋白疫苗，多糖疫苗，結(jié)合疫苗，也可按目的分為預(yù)防性疫苗和治療性疫苗，一般來說，疫苗制作流程可分為是培養(yǎng)、純化、精純化、配比、分裝五個步驟。而在此過程中需要用到的儀器有很多，如微生物發(fā)酵罐、細(xì)胞培養(yǎng)箱、折光儀、冷凍柜、離心機(jī)、濃縮及純化設(shè)備、疫苗存儲設(shè)備、搖床、磁力攪拌器，高溫干燥箱，循環(huán)水浴鍋等，這些儀器都會在疫苗的制備生產(chǎn)和檢測過程中使用到。
近年來，隨著生物科學(xué)的發(fā)展，疫苗制造技術(shù)的提升對儀器也有了更高的需求，單一的培養(yǎng)箱或搖床就不適合試驗的要求。在搖床出現(xiàn)之前，把空氣搖床放到培養(yǎng)箱里是大家常有的操作。而現(xiàn)在各種落地式，疊加式，小型
恒溫?fù)u床的出現(xiàn)，不但減少了做實(shí)驗的麻煩過程，也大大提升了疫苗的培養(yǎng)和檢測的效率。
恒溫?fù)u床能為不同類型的細(xì)胞提供長期穩(wěn)定的培養(yǎng)環(huán)境，如保證添加生產(chǎn)的因子、氨基酸等細(xì)胞的誘導(dǎo)分化成組織工程所需要的細(xì)胞大量繁殖，細(xì)胞的培養(yǎng)離不開搖床，疫苗的培養(yǎng)制造更是離不開恒溫?fù)u床。
在疫苗制備完成后，每一個環(huán)節(jié)還要進(jìn)行檢測，培養(yǎng)檢測方法是檢測疫苗否有細(xì)菌、支原體等微生物的污染，以組織培養(yǎng)、電鏡技術(shù)檢測是否有病毒污染，以純菌實(shí)驗檢測諸如減毒活菌苗自身菌體的活菌量、總菌量以及是否有其他雜菌的存在。以CHO細(xì)胞毒試驗、HeLa細(xì)胞毒性試驗檢測細(xì)菌毒素的活力，以組織培養(yǎng)法、細(xì)胞感染作用、蝕斑形成單位試驗檢測病毒活性。這些檢測過程中，都需要搖床、微生物培養(yǎng)箱進(jìn)行微生物培養(yǎng)以實(shí)現(xiàn)疫苗中微生物檢測。
在實(shí)際的生產(chǎn)制造中，醫(yī)學(xué)的準(zhǔn)確和精密性數(shù)據(jù)也對廠家提出來超高的要求。因此制造出高質(zhì)量，高精準(zhǔn)的搖床，這不僅是對疫苗研究者，生產(chǎn)者的負(fù)責(zé)，更是對廣大消費(fèi)者的負(fù)責(zé)。
發(fā)布時間：2020/4/8
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